Явище ізомерії. Структурна ізомерія, номенклатура насичених вуглеводнів - История изменений

ВикторияМора в 12:37, 7 ноября 2012

2012-11-07T12:37:13Z

User12 в 10:55, 7 декабря 2009

2009-12-07T10:55:29Z

← Предыдущая		Версия 10:55, 7 декабря 2009
Строка 7:		Строка 7:
	Ізомерія – явище, при якому різні сполуки, що мають однаковий якісний і кількісний склад, відрізняються своїми властивостями. Ізомерія пояснюється різною будовою молекул таких сполук (ізомерів). Відомо два основні типи ізомерії: структурна і просторова (стереоізомерія). Молекули структурних ізомерів різняться порядком зв’язку атомів і молекул, тобто хімічною будовою. В молекулах стереоізомерів хімічна будова однакова, але атоми по-різному розміщені в просторі. В гомологічному ряду вуглеводнів структурна ізомерія можлива з C4H10 : ''н''-бутан CH3CH2CH2CH3 та ізобутан (CH3)2СН-СН3. Із збільшенням кількості атомів карбону число ізомерів швидко зростає. В ряду ароматичних вуглеводнів існує ізомерія положення відносно замісника та ізомерія в бензольному кільці:		Ізомерія – явище, при якому різні сполуки, що мають однаковий якісний і кількісний склад, відрізняються своїми властивостями. Ізомерія пояснюється різною будовою молекул таких сполук (ізомерів). Відомо два основні типи ізомерії: структурна і просторова (стереоізомерія). Молекули структурних ізомерів різняться порядком зв’язку атомів і молекул, тобто хімічною будовою. В молекулах стереоізомерів хімічна будова однакова, але атоми по-різному розміщені в просторі. В гомологічному ряду вуглеводнів структурна ізомерія можлива з C4H10 : ''н''-бутан CH3CH2CH2CH3 та ізобутан (CH3)2СН-СН3. Із збільшенням кількості атомів карбону число ізомерів швидко зростає. В ряду ароматичних вуглеводнів існує ізомерія положення відносно замісника та ізомерія в бензольному кільці:

-	[[~~Файл~~:Izya1.jpg]]	+	[[Image:Izya1.jpg]]

	Ізомери можуть відрізнятися не тільки будовою карбонового ланцюга, а й характером функціональних груп: наприклад, ізомерами є етиловий спирт CH3CH2OH і дим етиловий етер CH3 – O – CH3. До просторової ізомерії відносять геометричну (''цис – транс'' - ізомерія) і оптичну ізомерію. Просторова ізомерія можлива для сполук, що містять подвійні зв’язки. Приклад геометричних ізомерів:		Ізомери можуть відрізнятися не тільки будовою карбонового ланцюга, а й характером функціональних груп: наприклад, ізомерами є етиловий спирт CH3CH2OH і дим етиловий етер CH3 – O – CH3. До просторової ізомерії відносять геометричну (''цис – транс'' - ізомерія) і оптичну ізомерію. Просторова ізомерія можлива для сполук, що містять подвійні зв’язки. Приклад геометричних ізомерів:

-	[[~~Файл~~:Izya2.jpg]]	+	[[Image:Izya2.jpg]]

	Оптична ізомерія виникає при наявності просторової асиметрії молекул, найчастіше завдяки асиметричним атомам карбону, наприклад молочна кислота CH3 – CH(OH) – COOH(асиметричний атом позначено ). Ізомерія є однією з причин, що зумовлює величезну кількість органічних сполук.		Оптична ізомерія виникає при наявності просторової асиметрії молекул, найчастіше завдяки асиметричним атомам карбону, наприклад молочна кислота CH3 – CH(OH) – COOH(асиметричний атом позначено ). Ізомерія є однією з причин, що зумовлює величезну кількість органічних сполук.
Строка 37:		Строка 37:
	Ці замісники мають загальну назву алкіли. Їх загальна формула – СnH2n+1. Замісником у молекулі ізобутану		Ці замісники мають загальну назву алкіли. Їх загальна формула – СnH2n+1. Замісником у молекулі ізобутану

-	[[~~Файл~~:Izya3-1.jpg]]	+	[[Image:Izya3-1.jpg]]

	є група атомів СН3 , а молекула		є група атомів СН3 , а молекула

-	[[~~Файл~~:Izya4.jpg]]	+	[[Image:Izya4.jpg]]

	містить три замісники – групу атомів С2Н5 і дві групи СН3.		містить три замісники – групу атомів С2Н5 і дві групи СН3.
Строка 53:		Строка 53:
	3. Назви замісників розміщують на початку назви сполуки (за алфавітом). Перед назвою кожного замісника через дефіс указують номер атома карбону, з яким сполучений замісник. Останньою записують назву алкану нерозгалуженої будови, молекула якого містить стільки атомів Карбону, скільки їх у головному ланцюзі.		3. Назви замісників розміщують на початку назви сполуки (за алфавітом). Перед назвою кожного замісника через дефіс указують номер атома карбону, з яким сполучений замісник. Останньою записують назву алкану нерозгалуженої будови, молекула якого містить стільки атомів Карбону, скільки їх у головному ланцюзі.

-	4. При наявності кількох однакових замісників їх кількість указують, добавляючи до назви замісника числовий префікс (ди-, три-, тетра- тощо), а перед ним указують номери відповідних атомів Карбону, розділені комами.	+	4. При наявності кількох однакових замісників їх кількість указують, добавляючи до назви замісника числовий префікс (ди-, три-, тетра- тощо), а перед ним указують номери відповідних атомів Карбону, розділені комами. <br>

-	<br>	+	'''<u>Зміст уроку</u>'''
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] конспект уроку і опорний каркас
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] презентація уроку
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] акселеративні методи та інтерактивні технології
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] закриті вправи (тільки для використання вчителями)
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] оцінювання
		+
		+	'''<u>Практика</u>'''
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] задачі та вправи,самоперевірка
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] практикуми, лабораторні, кейси
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] рівень складності задач: звичайний, високий, олімпійський
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] домашнє завдання
		+
		+	'''<u>Ілюстрації</u>'''
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] ілюстрації: відеокліпи, аудіо, фотографії, графіки, таблиці, комікси, мультимедіа
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] реферати
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] фішки для допитливих
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] шпаргалки
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] гумор, притчі, приколи, приказки, кросворди, цитати
		+
		+	'''<u>Доповнення</u>'''
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] зовнішнє незалежне тестування (ЗНТ)
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] підручники основні і допоміжні
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] тематичні свята, девізи
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] статті
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] національні особливості
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] словник термінів
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] інше
		+
		+	'''<u>Тільки для вчителів</u>'''
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] [http://xvatit.com/Idealny_urok.html ідеальні уроки]
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] календарний план на рік
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] методичні рекомендації
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] програми
		+	[[Image:1236084776 kr.jpg\|10x10px]] [http://xvatit.com/forum/ обговорення]

	<br> Если у вас есть исправления или предложения к данному уроку, [http://xvatit.com/index.php?do=feedback напишите нам].		<br> Если у вас есть исправления или предложения к данному уроку, [http://xvatit.com/index.php?do=feedback напишите нам].

	Если вы хотите увидеть другие корректировки и пожелания к урокам, смотрите здесь - [http://xvatit.com/forum/ Образовательный форум].		Если вы хотите увидеть другие корректировки и пожелания к урокам, смотрите здесь - [http://xvatit.com/forum/ Образовательный форум].

User12 в 19:53, 6 декабря 2009

2009-12-06T19:53:44Z

← Предыдущая		Версия 19:53, 6 декабря 2009
Строка 37:		Строка 37:
	Ці замісники мають загальну назву алкіли. Їх загальна формула – СnH2n+1. Замісником у молекулі ізобутану		Ці замісники мають загальну назву алкіли. Їх загальна формула – СnH2n+1. Замісником у молекулі ізобутану

-	[[Файл:Izya3.jpg]]	+	[[Файл:Izya3-1.jpg]]

	є група атомів СН3 , а молекула		є група атомів СН3 , а молекула

User12 в 19:52, 6 декабря 2009

2009-12-06T19:52:03Z

← Предыдущая		Версия 19:52, 6 декабря 2009
Строка 37:		Строка 37:
	Ці замісники мають загальну назву алкіли. Їх загальна формула – СnH2n+1. Замісником у молекулі ізобутану		Ці замісники мають загальну назву алкіли. Їх загальна формула – СnH2n+1. Замісником у молекулі ізобутану

-	[[Файл:]]	+	[[Файл:Izya3.jpg]]

	є група атомів СН3 , а молекула		є група атомів СН3 , а молекула

-	[[Файл:]]	+	[[Файл:Izya4.jpg]]

	містить три замісники – групу атомів С2Н5 і дві групи СН3.		містить три замісники – групу атомів С2Н5 і дві групи СН3.

User12 в 19:49, 6 декабря 2009

2009-12-06T19:49:13Z

← Предыдущая		Версия 19:49, 6 декабря 2009
Строка 37:		Строка 37:
	Ці замісники мають загальну назву алкіли. Їх загальна формула – СnH2n+1. Замісником у молекулі ізобутану		Ці замісники мають загальну назву алкіли. Їх загальна формула – СnH2n+1. Замісником у молекулі ізобутану

-	[[Файл:~~Izya3.jpg~~]]	+	[[Файл:]]

	є група атомів СН3 , а молекула		є група атомів СН3 , а молекула

-	[[Файл:~~Izya4.jpg~~]]	+	[[Файл:]]

	містить три замісники – групу атомів С2Н5 і дві групи СН3.		містить три замісники – групу атомів С2Н5 і дві групи СН3.

User12 в 19:46, 6 декабря 2009

2009-12-06T19:46:49Z

← Предыдущая		Версия 19:46, 6 декабря 2009
Строка 6:		Строка 6:

	Ізомерія – явище, при якому різні сполуки, що мають однаковий якісний і кількісний склад, відрізняються своїми властивостями. Ізомерія пояснюється різною будовою молекул таких сполук (ізомерів). Відомо два основні типи ізомерії: структурна і просторова (стереоізомерія). Молекули структурних ізомерів різняться порядком зв’язку атомів і молекул, тобто хімічною будовою. В молекулах стереоізомерів хімічна будова однакова, але атоми по-різному розміщені в просторі. В гомологічному ряду вуглеводнів структурна ізомерія можлива з C4H10 : ''н''-бутан CH3CH2CH2CH3 та ізобутан (CH3)2СН-СН3. Із збільшенням кількості атомів карбону число ізомерів швидко зростає. В ряду ароматичних вуглеводнів існує ізомерія положення відносно замісника та ізомерія в бензольному кільці:		Ізомерія – явище, при якому різні сполуки, що мають однаковий якісний і кількісний склад, відрізняються своїми властивостями. Ізомерія пояснюється різною будовою молекул таких сполук (ізомерів). Відомо два основні типи ізомерії: структурна і просторова (стереоізомерія). Молекули структурних ізомерів різняться порядком зв’язку атомів і молекул, тобто хімічною будовою. В молекулах стереоізомерів хімічна будова однакова, але атоми по-різному розміщені в просторі. В гомологічному ряду вуглеводнів структурна ізомерія можлива з C4H10 : ''н''-бутан CH3CH2CH2CH3 та ізобутан (CH3)2СН-СН3. Із збільшенням кількості атомів карбону число ізомерів швидко зростає. В ряду ароматичних вуглеводнів існує ізомерія положення відносно замісника та ізомерія в бензольному кільці:
		+
	[[Файл:Izya1.jpg]]		[[Файл:Izya1.jpg]]
		+
	Ізомери можуть відрізнятися не тільки будовою карбонового ланцюга, а й характером функціональних груп: наприклад, ізомерами є етиловий спирт CH3CH2OH і дим етиловий етер CH3 – O – CH3. До просторової ізомерії відносять геометричну (''цис – транс'' - ізомерія) і оптичну ізомерію. Просторова ізомерія можлива для сполук, що містять подвійні зв’язки. Приклад геометричних ізомерів:		Ізомери можуть відрізнятися не тільки будовою карбонового ланцюга, а й характером функціональних груп: наприклад, ізомерами є етиловий спирт CH3CH2OH і дим етиловий етер CH3 – O – CH3. До просторової ізомерії відносять геометричну (''цис – транс'' - ізомерія) і оптичну ізомерію. Просторова ізомерія можлива для сполук, що містять подвійні зв’язки. Приклад геометричних ізомерів:
		+
	[[Файл:Izya2.jpg]]		[[Файл:Izya2.jpg]]
		+
	Оптична ізомерія виникає при наявності просторової асиметрії молекул, найчастіше завдяки асиметричним атомам карбону, наприклад молочна кислота CH3 – CH(OH) – COOH(асиметричний атом позначено ). Ізомерія є однією з причин, що зумовлює величезну кількість органічних сполук.		Оптична ізомерія виникає при наявності просторової асиметрії молекул, найчастіше завдяки асиметричним атомам карбону, наприклад молочна кислота CH3 – CH(OH) – COOH(асиметричний атом позначено ). Ізомерія є однією з причин, що зумовлює величезну кількість органічних сполук.

Строка 32:		Строка 36:

	Ці замісники мають загальну назву алкіли. Їх загальна формула – СnH2n+1. Замісником у молекулі ізобутану		Ці замісники мають загальну назву алкіли. Їх загальна формула – СnH2n+1. Замісником у молекулі ізобутану
		+
	[[Файл:Izya3.jpg]]		[[Файл:Izya3.jpg]]
		+
	є група атомів СН3 , а молекула		є група атомів СН3 , а молекула
		+
	[[Файл:Izya4.jpg]]		[[Файл:Izya4.jpg]]
		+
	містить три замісники – групу атомів С2Н5 і дві групи СН3.		містить три замісники – групу атомів С2Н5 і дві групи СН3.

User12 в 19:45, 6 декабря 2009

2009-12-06T19:45:10Z

← Предыдущая		Версия 19:45, 6 декабря 2009
Строка 3:		Строка 3:
	<metakeywords>хімія, хімія клас, 11 клас, уроки хімії, хімія тести, ізомерія, ізомерії, ізомер, ізомери</metakeywords>		<metakeywords>хімія, хімія клас, 11 клас, уроки хімії, хімія тести, ізомерія, ізомерії, ізомер, ізомери</metakeywords>

-	'''Ізомерія '''	+	'''Ізомерія '''

	Ізомерія – явище, при якому різні сполуки, що мають однаковий якісний і кількісний склад, відрізняються своїми властивостями. Ізомерія пояснюється різною будовою молекул таких сполук (ізомерів). Відомо два основні типи ізомерії: структурна і просторова (стереоізомерія). Молекули структурних ізомерів різняться порядком зв’язку атомів і молекул, тобто хімічною будовою. В молекулах стереоізомерів хімічна будова однакова, але атоми по-різному розміщені в просторі. В гомологічному ряду вуглеводнів структурна ізомерія можлива з C4H10 : ''н''-бутан CH3CH2CH2CH3 та ізобутан (CH3)2СН-СН3. Із збільшенням кількості атомів карбону число ізомерів швидко зростає. В ряду ароматичних вуглеводнів існує ізомерія положення відносно замісника та ізомерія в бензольному кільці:		Ізомерія – явище, при якому різні сполуки, що мають однаковий якісний і кількісний склад, відрізняються своїми властивостями. Ізомерія пояснюється різною будовою молекул таких сполук (ізомерів). Відомо два основні типи ізомерії: структурна і просторова (стереоізомерія). Молекули структурних ізомерів різняться порядком зв’язку атомів і молекул, тобто хімічною будовою. В молекулах стереоізомерів хімічна будова однакова, але атоми по-різному розміщені в просторі. В гомологічному ряду вуглеводнів структурна ізомерія можлива з C4H10 : ''н''-бутан CH3CH2CH2CH3 та ізобутан (CH3)2СН-СН3. Із збільшенням кількості атомів карбону число ізомерів швидко зростає. В ряду ароматичних вуглеводнів існує ізомерія положення відносно замісника та ізомерія в бензольному кільці:
-		+	[[Файл:Izya1.jpg]]
	Ізомери можуть відрізнятися не тільки будовою карбонового ланцюга, а й характером функціональних груп: наприклад, ізомерами є етиловий спирт CH3CH2OH і дим етиловий етер CH3 – O – CH3. До просторової ізомерії відносять геометричну (''цис – транс'' - ізомерія) і оптичну ізомерію. Просторова ізомерія можлива для сполук, що містять подвійні зв’язки. Приклад геометричних ізомерів:		Ізомери можуть відрізнятися не тільки будовою карбонового ланцюга, а й характером функціональних груп: наприклад, ізомерами є етиловий спирт CH3CH2OH і дим етиловий етер CH3 – O – CH3. До просторової ізомерії відносять геометричну (''цис – транс'' - ізомерія) і оптичну ізомерію. Просторова ізомерія можлива для сполук, що містять подвійні зв’язки. Приклад геометричних ізомерів:
-		+	[[Файл:Izya2.jpg]]
	Оптична ізомерія виникає при наявності просторової асиметрії молекул, найчастіше завдяки асиметричним атомам карбону, наприклад молочна кислота CH3 – CH(OH) – COOH(асиметричний атом позначено ). Ізомерія є однією з причин, що зумовлює величезну кількість органічних сполук.		Оптична ізомерія виникає при наявності просторової асиметрії молекул, найчастіше завдяки асиметричним атомам карбону, наприклад молочна кислота CH3 – CH(OH) – COOH(асиметричний атом позначено ). Ізомерія є однією з причин, що зумовлює величезну кількість органічних сполук.

-	Номенклатура алканів Насичені вуглеводні, молекули яких мають відкритий карбоновий ланцюг, називають алканами. У ХХ ст. було запропоновано систему назв(систематичну номенклатуру) органічних сполук. Згідно з нею, назви усіх алканів мають суфікс –''ан''. Для перших чотирьох сполук гомологічного ряду використовують такі назви:	+	Номенклатура алканів Насичені вуглеводні, молекули яких мають відкритий карбоновий ланцюг, називають алканами. У ХХ ст. було запропоновано систему назв(систематичну номенклатуру) органічних сполук. Згідно з нею, назви усіх алканів мають суфікс –''ан''. Для перших чотирьох сполук гомологічного ряду використовують такі назви:

	CH4 – мет''ан'';		CH4 – мет''ан'';
Строка 31:		Строка 31:
	С4Н9 – бут''ил''.		С4Н9 – бут''ил''.

-	Ці замісники мають загальну назву алкіли. Їх загальна формула – СnH2n+1. Замісником у молекулі ізобутану є група атомів СН3 , а молекула містить три замісники – групу атомів С2Н5 і дві групи СН3.	+	Ці замісники мають загальну назву алкіли. Їх загальна формула – СnH2n+1. Замісником у молекулі ізобутану
		+	[[Файл:Izya3.jpg]]
		+	є група атомів СН3 , а молекула
		+	[[Файл:Izya4.jpg]]
		+	містить три замісники – групу атомів С2Н5 і дві групи СН3.

-	''Правила складання назв алканів: ''	+	''Правила складання назв алканів: ''

	1. У молекулі знаходять найдовший (головний) карбоновий ланцюг і нумерують у ньому атоми Карбону. Нумерацію починають із того кінця ланцюга, до якого ближче знаходиться замісник.		1. У молекулі знаходять найдовший (головний) карбоновий ланцюг і нумерують у ньому атоми Карбону. Нумерацію починають із того кінця ланцюга, до якого ближче знаходиться замісник.

User12 в 19:40, 6 декабря 2009

2009-12-06T19:40:05Z

← Предыдущая		Версия 19:40, 6 декабря 2009
Строка 1:		Строка 1:
-	'''[[Гіпермаркет Знань - перший в світі!\|Гіпермаркет Знань]]>>[[Хімія\|Хімія]]>>[[Хімія 11 клас\|Хімія 11 клас]]>> Хімія: Явище ізомерії. Структурна ізомерія, номенклатура насичених вуглеводнів.'''	+	'''[[Гіпермаркет Знань - перший в світі!\|Гіпермаркет Знань]]>>[[Хімія\|Хімія]]>>[[Хімія 11 клас\|Хімія 11 клас]]>> Хімія: Явище ізомерії. Структурна ізомерія, номенклатура насичених вуглеводнів.'''

-	<metakeywords>хімія, хімія клас, 11 клас, уроки хімії, хімія тести, ізомерія, ізомерії, ізомер, ізомери</metakeywords>	+	<metakeywords>хімія, хімія клас, 11 клас, уроки хімії, хімія тести, ізомерія, ізомерії, ізомер, ізомери</metakeywords>

-	Ізомерія	+	'''Ізомерія '''
-	Ізомерія – явище, при якому різні сполуки, що мають однаковий якісний і кількісний склад, відрізняються своїми властивостями. Ізомерія пояснюється різною будовою молекул таких сполук (ізомерів). Відомо два основні типи ізомерії: структурна і просторова (стереоізомерія). Молекули структурних ізомерів різняться порядком зв’язку атомів і молекул, тобто хімічною будовою. В молекулах стереоізомерів хімічна будова однакова, але атоми по-різному розміщені в просторі. В гомологічному ряду вуглеводнів структурна ізомерія можлива з C4H10 : н-бутан CH3CH2CH2CH3 та ізобутан (CH3)2СН-СН3. Із збільшенням кількості атомів карбону число ізомерів швидко зростає. В ряду ароматичних вуглеводнів існує ізомерія положення відносно замісника та ізомерія в бензольному кільці:	+

-	~~Ізомери можуть відрізнятися не тільки будовою карбонового ланцюга~~, ~~а й характером функціональних груп: наприклад~~, ~~ізомерами є етиловий спирт CH3CH2OH~~ і ~~дим етиловий етер CH3 – O – CH3~~. ~~До просторової~~ ізомерії ~~відносять геометричну~~ (~~цис – транс - ізомерія~~) і ~~оптичну ізомерію~~. ~~Просторова~~ ізомерія можлива ~~для сполук, що містять подвійні зв’язки~~. ~~Приклад геометричних~~ ізомерів:	+	Ізомерія – явище, при якому різні сполуки, що мають однаковий якісний і кількісний склад, відрізняються своїми властивостями. Ізомерія пояснюється різною будовою молекул таких сполук (ізомерів). Відомо два основні типи ізомерії: структурна і просторова (стереоізомерія). Молекули структурних ізомерів різняться порядком зв’язку атомів і молекул, тобто хімічною будовою. В молекулах стереоізомерів хімічна будова однакова, але атоми по-різному розміщені в просторі. В гомологічному ряду вуглеводнів структурна ізомерія можлива з C4H10 : ''н''-бутан CH3CH2CH2CH3 та ізобутан (CH3)2СН-СН3. Із збільшенням кількості атомів карбону число ізомерів швидко зростає. В ряду ароматичних вуглеводнів існує ізомерія положення відносно замісника та ізомерія в бензольному кільці:

-	Оптична ізомерія виникає при наявності просторової асиметрії молекул, найчастіше завдяки асиметричним атомам карбону, наприклад ~~молочна кислота~~ CH3 – ~~CH(OH)~~ – ~~COOH~~(асиметричний атом позначено ).	+	Ізомери можуть відрізнятися не тільки будовою карбонового ланцюга, а й характером функціональних груп: наприклад, ізомерами є етиловий спирт CH3CH2OH і дим етиловий етер CH3 – O – CH3. До просторової ізомерії відносять геометричну (''цис – транс'' - ізомерія) і оптичну ізомерію. Просторова ізомерія можлива для сполук, що містять подвійні зв’язки. Приклад геометричних ізомерів:
-	~~Ізомерія є однією з причин~~, що ~~зумовлює величезну кількість органічних сполук~~.	+

-	~~Номенклатура алканів~~	+	Оптична ізомерія виникає при наявності просторової асиметрії молекул, найчастіше завдяки асиметричним атомам карбону, наприклад молочна кислота CH3 – CH(OH) – COOH(асиметричний атом позначено ). Ізомерія є однією з причин, що зумовлює величезну кількість органічних сполук.
-	~~Насичені вуглеводні, молекули яких мають відкритий карбоновий ланцюг, називають алканами.~~	+
-	У ХХ ст. було запропоновано систему назв(систематичну номенклатуру) органічних сполук. Згідно з нею, назви усіх алканів мають суфікс –ан. Для перших чотирьох сполук гомологічного ряду використовують такі назви:	+
-	~~CH4 – метан~~;	+
-	~~С2Н6 – етан~~;	+
-	~~С3Н8 – пропан~~;	+
-	~~С4Н10 – бутан.~~	+
-	~~Основу решти алканів становлять грецькі числівники~~, ~~які відповідають кількості атомів Карбону в молекулах сполук. Приклади: С5Н12 – пентан~~, ~~С6Н14 – гексан, С7Н16 – гептан, С8Н18 – октан, С9Н20 – нонан, С10Н22~~ – ~~декан~~ (5 – ~~«пента», 6 – «гекса» і т.д.).~~	+
-	~~Якщо молекула вуглеводню має лінійну будову, то перед назвою алкану додають літеру н~~ (~~тобто, «нормальна будова»~~). ~~Наприклад, сполуку із формулою CH3 - CH2 - CH2 - CH3 називають н – бутаном. Другий ізомер бутану має назву «ізобутан».~~	+
-	Якщо для вуглеводню існує кілька ізомерів, то їх назви повинні відрізнятися. Для цього у правилах складання назв використовують поняття замісник.	+
-	~~Замісник – це атом або група атомів, яка~~ є ~~відгалуженням від лінійного або замкненого карбонового ланцюга молекули.~~	+
-	~~Замісники часто позначають літерою R. Якщо замісник складається~~ з ~~атомів Карбону і Гідрогену~~, ~~то його називають вуглеводневим залишком.~~	+
-	Формулу вуглеводневого залишку можна отримати, віднявши від формули алкану атом Гідрогену. Назва такого замісника походить від назви алкану і має суфікс -ил(-іл):	+
-	~~CH3 – метил;~~	+
-	~~С2Н5 – етил;~~	+
-	~~С3Н7 – пропіл;~~	+
-	~~С4Н9 – бутил.~~	+
-	~~Ці замісники мають загальну назву алкіли.~~	+
-	~~Їх загальна формула – СnH2n+1~~.	+
-	~~Замісником у молекулі ізобутану~~	+

-	~~є група атомів СН3~~ , ~~а молекула~~	+	Номенклатура алканів Насичені вуглеводні, молекули яких мають відкритий карбоновий ланцюг, називають алканами. У ХХ ст. було запропоновано систему назв(систематичну номенклатуру) органічних сполук. Згідно з нею, назви усіх алканів мають суфікс –''ан''. Для перших чотирьох сполук гомологічного ряду використовують такі назви:

-	~~містить три замісники~~ – ~~групу атомів С2Н5 і дві групи СН3.~~	+	CH4 – мет''ан'';
-	~~Правила складання назв алканів:~~	+
-	1. У молекулі знаходять найдовший (головний) карбоновий ланцюг і нумерують у ньому атоми Карбону. Нумерацію починають із того кінця ланцюга, до якого ближче знаходиться замісник.	+
-	~~2. Визначають назву кожного замісника.~~	+
-	3. Назви замісників розміщують на початку назви сполуки (за алфавітом). Перед назвою кожного замісника через дефіс указують номер атома карбону, з яким сполучений замісник. Останньою записують назву алкану нерозгалуженої будови, молекула якого містить стільки атомів Карбону, скільки їх у головному ланцюзі.	+
-	4. При наявності кількох однакових замісників їх кількість указують, добавляючи до назви замісника числовий префікс (ди-, три-, тетра- тощо), а перед ним указують номери відповідних атомів Карбону, розділені комами.	+

		+	С2Н6 – ет''ан'';

		+	С3Н8 – проп''ан'';

		+	С4Н10 – бут''ан''.

-	Если у вас есть исправления или предложения к данному уроку, [http://xvatit.com/index.php?do=feedback напишите нам].	+	Основу решти алканів становлять грецькі числівники, які відповідають кількості атомів Карбону в молекулах сполук. Приклади: С5Н12 – пентан, С6Н14 – гексан, С7Н16 – гептан, С8Н18 – октан, С9Н20 – нонан, С10Н22 – декан (5 – «пента», 6 – «гекса» і т.д.). Якщо молекула вуглеводню має лінійну будову, то перед назвою алкану додають літеру ''н'' (тобто, «нормальна будова»). Наприклад, сполуку із формулою CH3 - CH2 - CH2 - CH3 називають ''н'' – бутаном. Другий ізомер бутану має назву «ізобутан». Якщо для вуглеводню існує кілька ізомерів, то їх назви повинні відрізнятися. Для цього у правилах складання назв використовують поняття замісник. Замісник – це атом або група атомів, яка є відгалуженням від лінійного або замкненого карбонового ланцюга молекули. Замісники часто позначають літерою R. Якщо замісник складається з атомів Карбону і Гідрогену, то його називають вуглеводневим залишком. Формулу вуглеводневого залишку можна отримати, віднявши від формули алкану атом Гідрогену. Назва такого замісника походить від назви алкану і має суфікс -''ил''(-''іл''):
		+
		+	CH3 – мет''ил'';
		+
		+	С2Н5 – ет''ил'';
		+
		+	С3Н7 – проп''іл'';
		+
		+	С4Н9 – бут''ил''.
		+
		+	Ці замісники мають загальну назву алкіли. Їх загальна формула – СnH2n+1. Замісником у молекулі ізобутану є група атомів СН3 , а молекула містить три замісники – групу атомів С2Н5 і дві групи СН3.
		+
		+	''Правила складання назв алканів: ''
		+
		+	1. У молекулі знаходять найдовший (головний) карбоновий ланцюг і нумерують у ньому атоми Карбону. Нумерацію починають із того кінця ланцюга, до якого ближче знаходиться замісник.
		+
		+	2. Визначають назву кожного замісника.
		+
		+	3. Назви замісників розміщують на початку назви сполуки (за алфавітом). Перед назвою кожного замісника через дефіс указують номер атома карбону, з яким сполучений замісник. Останньою записують назву алкану нерозгалуженої будови, молекула якого містить стільки атомів Карбону, скільки їх у головному ланцюзі.
		+
		+	4. При наявності кількох однакових замісників їх кількість указують, добавляючи до назви замісника числовий префікс (ди-, три-, тетра- тощо), а перед ним указують номери відповідних атомів Карбону, розділені комами.
		+
		+	<br>
		+
		+	<br> Если у вас есть исправления или предложения к данному уроку, [http://xvatit.com/index.php?do=feedback напишите нам].

	Если вы хотите увидеть другие корректировки и пожелания к урокам, смотрите здесь - [http://xvatit.com/forum/ Образовательный форум].		Если вы хотите увидеть другие корректировки и пожелания к урокам, смотрите здесь - [http://xvatit.com/forum/ Образовательный форум].

User12 в 19:34, 6 декабря 2009

2009-12-06T19:34:54Z

← Предыдущая		Версия 19:34, 6 декабря 2009
Строка 3:		Строка 3:
	<metakeywords>хімія, хімія клас, 11 клас, уроки хімії, хімія тести, ізомерія, ізомерії, ізомер, ізомери</metakeywords>		<metakeywords>хімія, хімія клас, 11 клас, уроки хімії, хімія тести, ізомерія, ізомерії, ізомер, ізомери</metakeywords>

		+	Ізомерія
		+	Ізомерія – явище, при якому різні сполуки, що мають однаковий якісний і кількісний склад, відрізняються своїми властивостями. Ізомерія пояснюється різною будовою молекул таких сполук (ізомерів). Відомо два основні типи ізомерії: структурна і просторова (стереоізомерія). Молекули структурних ізомерів різняться порядком зв’язку атомів і молекул, тобто хімічною будовою. В молекулах стереоізомерів хімічна будова однакова, але атоми по-різному розміщені в просторі. В гомологічному ряду вуглеводнів структурна ізомерія можлива з C4H10 : н-бутан CH3CH2CH2CH3 та ізобутан (CH3)2СН-СН3. Із збільшенням кількості атомів карбону число ізомерів швидко зростає. В ряду ароматичних вуглеводнів існує ізомерія положення відносно замісника та ізомерія в бензольному кільці:
		+
		+	Ізомери можуть відрізнятися не тільки будовою карбонового ланцюга, а й характером функціональних груп: наприклад, ізомерами є етиловий спирт CH3CH2OH і дим етиловий етер CH3 – O – CH3. До просторової ізомерії відносять геометричну (цис – транс - ізомерія) і оптичну ізомерію. Просторова ізомерія можлива для сполук, що містять подвійні зв’язки. Приклад геометричних ізомерів:
		+
		+	Оптична ізомерія виникає при наявності просторової асиметрії молекул, найчастіше завдяки асиметричним атомам карбону, наприклад молочна кислота CH3 – CH(OH) – COOH(асиметричний атом позначено ).
		+	Ізомерія є однією з причин, що зумовлює величезну кількість органічних сполук.
		+
		+	Номенклатура алканів
		+	Насичені вуглеводні, молекули яких мають відкритий карбоновий ланцюг, називають алканами.
		+	У ХХ ст. було запропоновано систему назв(систематичну номенклатуру) органічних сполук. Згідно з нею, назви усіх алканів мають суфікс –ан. Для перших чотирьох сполук гомологічного ряду використовують такі назви:
		+	CH4 – метан;
		+	С2Н6 – етан;
		+	С3Н8 – пропан;
		+	С4Н10 – бутан.
		+	Основу решти алканів становлять грецькі числівники, які відповідають кількості атомів Карбону в молекулах сполук. Приклади: С5Н12 – пентан, С6Н14 – гексан, С7Н16 – гептан, С8Н18 – октан, С9Н20 – нонан, С10Н22 – декан (5 – «пента», 6 – «гекса» і т.д.).
		+	Якщо молекула вуглеводню має лінійну будову, то перед назвою алкану додають літеру н (тобто, «нормальна будова»). Наприклад, сполуку із формулою CH3 - CH2 - CH2 - CH3 називають н – бутаном. Другий ізомер бутану має назву «ізобутан».
		+	Якщо для вуглеводню існує кілька ізомерів, то їх назви повинні відрізнятися. Для цього у правилах складання назв використовують поняття замісник.
		+	Замісник – це атом або група атомів, яка є відгалуженням від лінійного або замкненого карбонового ланцюга молекули.
		+	Замісники часто позначають літерою R. Якщо замісник складається з атомів Карбону і Гідрогену, то його називають вуглеводневим залишком.
		+	Формулу вуглеводневого залишку можна отримати, віднявши від формули алкану атом Гідрогену. Назва такого замісника походить від назви алкану і має суфікс -ил(-іл):
		+	CH3 – метил;
		+	С2Н5 – етил;
		+	С3Н7 – пропіл;
		+	С4Н9 – бутил.
		+	Ці замісники мають загальну назву алкіли.
		+	Їх загальна формула – СnH2n+1.
		+	Замісником у молекулі ізобутану
		+
		+	є група атомів СН3 , а молекула
		+
		+	містить три замісники – групу атомів С2Н5 і дві групи СН3.
		+	Правила складання назв алканів:
		+	1. У молекулі знаходять найдовший (головний) карбоновий ланцюг і нумерують у ньому атоми Карбону. Нумерацію починають із того кінця ланцюга, до якого ближче знаходиться замісник.
		+	2. Визначають назву кожного замісника.
		+	3. Назви замісників розміщують на початку назви сполуки (за алфавітом). Перед назвою кожного замісника через дефіс указують номер атома карбону, з яким сполучений замісник. Останньою записують назву алкану нерозгалуженої будови, молекула якого містить стільки атомів Карбону, скільки їх у головному ланцюзі.
		+	4. При наявності кількох однакових замісників їх кількість указують, добавляючи до назви замісника числовий префікс (ди-, три-, тетра- тощо), а перед ним указують номери відповідних атомів Карбону, розділені комами.

User12 в 19:32, 6 декабря 2009

2009-12-06T19:32:03Z

← Предыдущая		Версия 19:32, 6 декабря 2009
Строка 1:		Строка 1:
	'''[[Гіпермаркет Знань - перший в світі!\|Гіпермаркет Знань]]>>[[Хімія\|Хімія]]>>[[Хімія 11 клас\|Хімія 11 клас]]>> Хімія: Явище ізомерії. Структурна ізомерія, номенклатура насичених вуглеводнів.'''		'''[[Гіпермаркет Знань - перший в світі!\|Гіпермаркет Знань]]>>[[Хімія\|Хімія]]>>[[Хімія 11 клас\|Хімія 11 клас]]>> Хімія: Явище ізомерії. Структурна ізомерія, номенклатура насичених вуглеводнів.'''

-		+	<metakeywords>хімія, хімія клас, 11 клас, уроки хімії, хімія тести, ізомерія, ізомерії, ізомер, ізомери</metakeywords>